ABSTRACT
La pitiriasis rubra es una dermatosis inflamatoria rara de causa desconocido. Se clasifica en cinco tipos basado en la edad de inicio, curso clínico, características morfológicas y pronóstico. En la población pediátrica el tipo III o clásico juvenil es el segundo en frecuencia. Se caracteriza por hiperqueratosis folicular, la que puede acompañarse de queratodermia palmoplantar y alteraciones ungueales. Se presenta el caso de un paciente varón, de nueve años de edad con pitiriasis rubra pilaris clásica juvenil en tratamiento con acitretina, con buena respuesta clínica...
Pityriasis rubra pilaris is a rare inflammatory dermatosis of unknown cause. It is classified into five types bases on age of onset, clinical course, morphology and prognosis. In pediatric population classic juvenile or type III is the second most common type. It is characterized by follicular hyperkeratosis, which may be associated with palmoplantar keratoderma and nail changes. We present the case of a 9-years-old male patient with classic juvenile pityriasis rubra pilaris successfully treated with acitretin...
Subject(s)
Humans , Male , Child , Pityriasis Rubra Pilaris , Pityriasis Rubra Pilaris/diagnosis , Pityriasis Rubra Pilaris/therapy , Keratoderma, Palmoplantar, Diffuse , Keratoderma, PalmoplantarABSTRACT
El linfoma cutáneo primario periférico de células T no especificado representa un grupo de linfomas que por sus características clínicas, histológicas e inmunofenotípicas no pueden ser clasificados dentro de las categorías de linfomas cutáneos primarios de células T, es por lo tanto un diagnóstico de exclusión. Estos linfomas presentan un curso desfavorable, con un pronóstico muy pobre. Presentamos el caso de un paciente varón de 79 años con diagnóstico de linfoma cutáneo de células T periférico, sin antecedente de micosis fungoides y con evolución desfavorable.
Primary cutaneous peripheral T-cell not unspecified lymphoma represents a group of lymphomas that cannot be classified among primary cutaneous T cells by theirs clinical, histological and immunophenotypic features; it is therefore a diagnosis of exclusion. These lymphomas have an unfavorable course with a poor prognosis. We report the case of a 79 year old male patient diagnosed with peripheral cutaneous T-cell lymphoma with no history of mycosis fungoides and unfavorable outcome.
Subject(s)
Humans , Male , Aged , Lymphoma, Primary Cutaneous Anaplastic Large Cell , Lymphoma, T-Cell, CutaneousABSTRACT
La úlcera de Marjolin forma parte de un grupo de neoplasias originadas en lesiones crónicas de la piel, bien sean inflamatorias o traumáticas. El carcinoma epidermoide es el más frecuentemente informado en la literatura, se presenta con mayor frecuencia en cicatrices de quemaduras, aunque se ha descrito también en otro tipo de lesiones. Reportamos un caso de ulcera de Marjolin en una mujer de 67 años con antecedente de cicatriz por drenaje de absceso mamario.
Marjolin's ulcer is part of a group of neoplasms that originate in ski n chronic lesions, which can be inflammatory or traumatic. The Squamous cell carcinoma is the most frecuently cancer type reported in the literature, more often seen in burn scars, although they have also been described in others kinds of lesions. We report the case of a 67 years old woman that had the antecedent of a scar from the drainage of a breast's abscess.